Eddig 20 olyan mechanizmus ismert, amellyel a Covid-oltás (tönkreteszi) azokat az embereket, akik meggondolatlanul beleegyeztek abba, hogy megkapják. Ez a vakcina egy útra szóló jegy. Utólagos méregtelenítésre nincs lehetőség. Nem tudsz "elszakadni". Ez visszafordíthatatlan. Egy életre szóló döntés.
A cefofilok e 20 mechanizmus közül csak egytől félnek – a 1/2-4 órán belüli anafilaxiás sokktól.
"MIéRt VOLT SZÜKSÉGEM ERRE, AMIKOR EDDIG NEM KAPTAM MEG A KORONÁT?"
A legtöbb ismerősöm, aki beoltott, megkönnyebbült, hogy jól jártak. ( A Covid-oltás okozta halálozások 1/3-a 2 napon belül, 1/2-e 4 napon belül, 3/4-e 12 napon belül hal meg…, aki az oltás után 4 héttel életben van, elmondhatja, hogy sikerült ). A jelek szerint egyeseket sóoldattal fecskendeztek be ezen a lottón. Ez logikus, mert nyomokat mutathat, és nem látni egyértelmű mintát. Ha én "ők" lennék, pont ezt tenném – a placebó bizonyos százalékát beillesztem. Hiszen a mágnesek ( https://www.brighteon.com/329260f6-3f97-42e6-abb6-aaae9deb7a49 ) nem kapnak el senkit, akit beoltottak az injekció beadásának helyén, pedig ugyanilyen típusú oltást kaptak.
Az sem biztos, hogy az EMF-mérő elektromágneses sugárzást olvas minden egyes beoltott felkaron ( https://www.bitchute.com/video/Qpv7QcvzKR36/ ). Ezt még nem tudjuk, mert nem sok ember rendelkezik EMF-mérővel.
Végül csak néhány barát káromolja el az injekciót, mert néhány napra nagyon rosszul lettek ("mire volt szükségem erre, amikor eddig nem kaptam meg a Koronát"). Ezért van az oltottak bizonyos százaléka, akik már nem jönnek a második adagért.
Oké, érthető a félelem attól, hogy nem feltűri az ingujját. De az emberek nem értik, hogy ennek a kísérleti oltóanyagnak a hosszú távú következményei sokkal fontosabbak, és amelyek ezután már nem kapcsolódnak közvetlenül az oltáshoz. Ez az ördögi rész.
A csúnya rész a vírusszezonnal kezdődik ősszel. A természetes immunrendszer, amely az ősök nemzedékei óta jól működött, ma már határozottan büdös a beoltottak számára. A média, a központ és a politikusok ezután pánikot fognak terjeszteni a kórházakat megtöltő és a szegény embereket megsemmisítő új feszültség miatt. Nem fogják ellenőrizni, hogy beoltottak-e vagy nem oltottak-e. Politikailag nem lenne korrekt ezt kérdezni. Valójában a haldoklás (beoltva) lesz az ürügy egy még erősebb harmadik vagy negyedik dózisú oltási kampányra.
Ez az összes eddig ismert mechanizmus áttekintése segít azonosítani az őszi/téli haláleseteket és károkat, amelyeket a Covid-oltás okoz, valamint minden furcsa betegséget – és nem egy új törzs miatt. Csak azt nézheti majd, hogy mi történik az emberekkel. A tartomány hihetetlenül széles, az egyén egészségügyi adottságaitól függően.
# 1 ANAFILAXIÁS SOKK
Életveszélyes allergiás reakció. Közvetlenül az injekció beadása után másodpercekben vagy percekben (legfeljebb 4 óra elteltével) jelentkezhet. A Covid-oltásokban az ilyen reakciót a polimer polietilénglikol (PEG) okozza. A lakosság 70%-a (szemben a 20 évvel ezelőtti 0,2%-kal) rendelkezik anti-PEG antitestekkel. Az emberek 70%-a súlyos allergiás reakciót válthat ki. A PEG megtalálható a Pfizerben és a Modernben, és egy hasonlóan mérgező poliszorbát a Johnson & Johnsonban.
# 2 M2 GYULLADÁSCSÖKKENTŐ MAKROFÁG LE VAN TILTVA A TÜSKE ELLENI ANTITESTEKKEL
A makrofágok olyan fehérvérsejtek, amelyek a véráramból jutnak be a fertőzött szövetbe. Körülveszik a kórokozót és elpusztítják. Az M1 típusú gyulladásos citokin típus (amely először érkezik meg a fertőzés megtámadására), az M2 típus pedig gyulladáscsökkentő, amely tűzoltóként kiküszöböli a citokineket, és gyógyuláskor megtisztítja a sérüléseket. A tüdő károsodik az IL-8, IL-10 és mások gyulladásos citokinek kontrollálatlan felszabadulása miatt.
A SARS-CoV-vel beoltott, majd fertőzött állatok tüdejében felhalmozódtak a gyulladásos makrofágok M1 és hiányzott a gyógyító gyulladáscsökkentő M2. Az M2-ket spike elleni antitestekkel letiltották.
# 3 A TÜSKEFEHÉRJE PUSZTÍTÓ HATÁSAI
A természetes SARS-CoV-tól eltérően a laboratóriumban előállított SARS-CoV-2 az egyetlen olyan koronavírus, amelynek prionszerű doménje van a tüskeprotein S1 régiójában. Ennek 10-20-szor nagyobb az affinitása az ACE-receptorokhoz, így könnyebb a sejtbe jutás és a replikáció. A SARS-CoV-2 tüskeprotein elősegítheti a szív- és érrendszeri szövődményeket azáltal, hogy a szív erekhez kötődve aritmiákat, hipotenziót és szívrohamot idéz elő.
# 4 TÜSKEPROTEIN ÉS A PULMONÁLIS ARTÉRIÁS HIPERTÓNIA (PAH) KOCKÁZATA
A SARS-CoV-2 tüskeprotein kötődhet az ACE2 receptorokhoz, és a tüdőartéria falának megvastagodását okozhatja. Ugyanezt meg lehet tenni a Covid-oltásból származó tüskefehérjével is. A pulmonalis artériás hipertóniában (PAH) szenvedő betegek 70%-a 3 éven belül meghal.
# 5 A SPIKE FEHÉRJE KÖTŐDHET A SPERMÁBAN ÉS A PETEFÉSZKEKBEN LÉVŐ ACE2 RECEPTOROKHOZ
A meddőség kockázata lehetséges, de még nem bizonyított. Az ACE2 receptorok ("angiotenzin-konvertáló enzim 2") a tüdőben, a belekben és a veseszövetben, valamint a herékben, a spermiumokban, a petefészkekben, a méhben és a hüvelyben expresszálódnak. A tüskefehérjék (akár vírusokból, akár Covid-oltásokból származó) reproduktív következményei, például a meddőség és a szexuális terjedés kockázata jelenleg nem ismertek. Figyelmeztetni kell a Covid-19 fertőzés reproduktív következményeinek lehetőségét férfiaknál. (“”)
# 6 NEUROLÓGIAI DEGENERÁCIÓ A VÉR-AGY GÁT (BBB) MIATT
Az agy és a gerincvelő elkülönül a test többi részétől. A SARS-CoV-2 spike fehérje a vér-agy gát lebomlását idézi elő, kiváltva a gyulladásos választ és a gát enzim előszabályozását. Ez azt jelenti, hogy sok részecske közvetlenül bejuthat az agyszövetbe. Ez magyarázza a neurológiai állapotokat: a szaglás és az ízlelés elvesztése, a fejfájás, a görcsrohamok és az ellenőrizetlen remegés.
# 7 NEUROLÓGIAI DEGENERÁCIÓ: AMIOTRÓP LATERÁLIS SZKLERÓZIS (ALS)
Az ALS-ben szenvedőknél fiatalabb korban alakul ki a betegség, és csökken a várható élettartamuk. A TARDBP gén közel 60 mutációja okoz ALS-t. A TARDBP gén a TDP-43 fehérjét termeli. A Pfizerben található aminosav mutációt indukálhat a TDP-43 fehérjében, ami kóros konfigurációkhoz és agyi degenerációhoz vezethet.
# 8 NEUROLÓGIAI DEGENERÁCIÓ: FRONTOTEMPORÁLIS LEBENY DEGENERÁCIÓ (FTLD)
A Pfizer-féle tüskeprotein aminosavszekvenciája a TDP-43 fehérje mutációjához vezethet, ami neurodegeneratív betegséghez vezethet. Ezt a betegséget apátia, rugalmatlanság, szervezetlenség, impulzivitás, személyes elhanyagolás, rossz ítélőképesség – demencia jellemzi. Több altípusa van:
(1) [bv-FTD] A betegek nem helyénvaló dolgokat mondanak, figyelmen kívül hagyják mások érzéseit, és nehezen kezelik az egyszerű napi helyzeteket. Szózavar és beszédtorzulás. Túlevés. (2) [PPA] A beszéd, írás, olvasás és mások mondandójának megértése képességének fokozatos elvesztése. Ez a nyelv és a memória teljes elvesztéséhez vezet az agyszövet romlása miatt. Végül elnémulnak, és nem értik a beszélt vagy írott nyelvet. (3) Nehéz szavakat alkotni, de a szó jelentését megtartani. A nyelvtan olyan probléma, mint a szavak sorrendjének keverése egy mondatban. (4) [svPPA] A szavak jelentésének fokozatos elvesztése. Tudok beszélni, de semmi értelme. (5) Az emberek nehezen találják meg a megfelelő szavakat, amikor beszélni próbálnak.
# 9 FUS GÉNMUTÁCIÓ ÉS RÁK KOCKÁZATA
A Pfizer tüskeproteinjének aminosavszekvenciája a FUS gént patogén struktúrák kialakítására késztetheti, ami rákhoz vezethet. Ezek a mutációk a lágyszöveti szarkómákban találhatók, amelyek csontokban vagy lágy szövetekben, például idegekben vagy porcokban alakulnak ki. Zsírszöveti liposzarkómában és csontvelőkarcinómában (AML) is.
# 10 ADENOVÍRUSOK ÉS A RÁK KOCKÁZATA
A Johnson & Johnsont Ad26.COV-2.S héjból, egy 1956-ban izolált emberi adenovírusból készítették egy 9 hónapos fiúgyermek anális mintájából. Az AstraZeneca egy ChAdOx1 adenovírust használ, amely megfertőzi a csimpánzokat. A legtöbb adenovírus által kiváltott daganat, tumorsejtvonal és transzformált sejtvonal a vírusgenom egy vagy több másolatát hordozza a kromoszómákba integrálva. Az adenovírusok vagy transzformált sejtek által kiváltott daganatok onkogének meglepően kevés figyelmet keltenek. Az adenovírusok kiváló antigének. A J&J vakcinát úgy tervezték, hogy transzgénikus kódolást biztosítson a SARS-CoV-2 tüskeprotein létrehozásához. A Jhnoson-féle AD26 vektorvakcinát a PER.C6 sejtvonal felhasználásával állítottuk elő abortált emberi magzat retina sejtjeiből.
# 11 AZ ANTI-S-ANTITESTEK PUSZTÍTÓ HATÁSAI
Közvetlen összefüggés van a véráramban lévő tüskeellenes antitestek szintje és a makákómajmok súlyos tüdőkárosodásának mértéke között. A tüdőszövet diffúz alveoláris károsodással (DAD) rendelkezik, különböző mértékű gennyes váladékozással és vérzéssel. A tüske elleni antitestek súlyos akut tüdőkárosodást (ALI) okoztak, amikor az állatokat gyulladásgátló M2 makrofágok elnyomásával újrafertőzték. A Covid súlyos esetekben több szerv is begyulladhat, beleértve a tüdőt, a szívet, a májat és a vesét. Szintén gyulladás a vérben és az idegrendszerben, ami többszerves kudarchoz vezet. A SARS-Cov-2 közvetlenül bejuthat a szervsejtekbe a szerveken vagy a szerveken belüli ACE2 receptorokon keresztül.
A komplement rendszer aktiválódása, citokin vihar, az immunválasz deregulációja, véralvadási zavar, gyulladásos sejtek infiltrációja SARA-CoV-2 fertőzésben több szervi elégtelenséghez vezethet. A tüskeprotein és a nukleoprotein felszíni SARS-Cov-2 antitestei az 55 vizsgált szövettípus közül 28-cal keresztreakcióba lépnek. Reakciók lépnek fel a bélben, a barrier fehérjékben, a gyomor-bél traktus sejtjeiben, a mitokondriumokban, a pajzsmirigy szöveteiben, az idegrendszerben, a szívben, az ízületekben, a bőrben, az izmokban és a májban.
# 12 AZ „EREDETI ANTIGÉNBŰNNEK” NEVEZETT FOGALOM
(1) Ha valaki ki van téve egy koronavírusnak, az immunrendszer az első koronavírus ellen képződő nagyon specifikus IgG antitest felszabadításával reagál. (2) Amikor később SARS-CoV-2 vírussal érintkezett, a B-sejtek „emlékeznek” a koronavírussal való első expozícióra, még akkor is, ha az sok évvel ezelőtt történt. (3) A B-sejtek „memóriaantitesteket” termelnek, nem pedig a SARS-CoV-2 vírus elleni antitesteket. Ezek az antitestek nem megfelelőek, és nem neutralizáló, nem kötő antitesteknek nevezik. (4) Ezek az antitestek nem védenek az új támadó ellen, hanem fokozzák a fertőzést. Egy személy nagyon megbetegedhet az „antitestfüggő fokozódásnak” (ADE) nevezett jelenség következtében. Az ADE tartós gyulladást, limopéniát és néha citokinvihart vált ki. Mindez súlyos koronavírus-betegséggel és halállal jár.
# 13 A COVID ÉS A KAPCSOLÓDÓ HALÁLOZÁSOK FOKOZOTT KOCKÁZATA AZ INFLUENZA ELLENI VÉDŐOLTÁS UTÁN
Létezik a „vírus interferencia” jelensége. Az influenza elleni védőoltás megnövelheti más légúti vírusok kockázatát. A jelenséget a koronavírusok és a metapneumovírusok okozzák. Az influenza elleni védőoltások 36%-kal nagyobb valószínűséggel kapnak koronavírusos betegséget. Az Egyesült Államokban és az EU-ban a 65 év felettiek esetében a Covid-halálozás pozitívan korrelál az influenza elleni védőoltással.
# 14 A COVIDDAL ÉS A VAKCINÁVAL SZEMBENI ERŐSEBB ANTITESTVÁLASZ A BETEGSÉG ELHÚZÓDÁSÁT ÉS ROSSZABB KIMENETELÉT EREDMÉNYEZI
Amikor mRNS-oltást (Pfizer és Moderna) adnak be egy Covid-fertőzésből felépülő személynek, egyetlen adag gyorsan nagyon magas szintre emeli az antitestkoncentrációt (titert). A robusztus antitestválasz a vírus késleltetett kiürülésével és a fertőzés fokozott súlyosságával jár. Az erős antitestreakciót mutató betegeknél a vírus mindössze 9%-a távolítható el 7 nap alatt, míg a gyenge antitesttel rendelkező betegek 57%-a 7 nap alatt távolítja el a vírust. Ha az IgM antitestek felszabadulásával egy időben magas IgG antitest-válasz alakul ki, akkor a személy sokkal súlyosabb fertőzést szenved.
# 15 A COVID VAKCINA MEGNAGYOBBODOTT NYIROKCSOMÓKHOZ VEZET, AMINEK HOSSZÚ TÁVÚ KÖVETKEZMÉNYEI LEHETNEK
A védőoltások hatékonyságát adjuvánsokkal szeretnék növelni, különösen a TLR receptorokat célzókkal. Szinte bármilyen fehérje előállítható mRNS-sel. A Modern szabadalma mRNS-eket ír le kísérleti flagellin adjuváns előállítására, amely gyorsan magas koncentrációt ér el a nyirokcsomók elvezetésében. A mammográfia során limfadenopathiát figyeltek meg egyoldalúan a karban és a nyakban az oltást követő 2-4 napon belül, és 10 napig vagy tovább tart. Ezért a mammográfiát az 1. adag beadása előtt vagy a 2. adag után 4-6 héttel kell elvégezni.
# 16 A SZÉLES KÖRBEN ELTERJEDT COVID-OLTÁS NEM NEUTRALIZÁLÓ ANTITESTEKET EREDMÉNYEZ, ÉS VIRULENS MUTÁNS VÍRUSTÖRZSEKHEZ VEZETHET
Azok az egyének, akiknél a magas replikációs ráta és a nem semlegesítő antitestek szuboptimális termelődése kombinációja, olyan környezetet teremtenek, amelyben nagyobb valószínűséggel fordulnak elő és terjednek el rezisztens vírusok. Az mRNS vakcinára adott antitestválasz magasabb, mint a gyógyuló egyéneknél tapasztalt titer. Ez a nem neutralizáló antitestek magas arányát eredményezi.
A SARS-CoV és a SARS-CoV-2 vírusok genetikailag 78-85%-ban egybeesnek, ezért hasonló reakciót feltételeznek. Egyre nagyobb a félelem a Covid-oltásban részesült emberekben, hogy akkor alakul ki bennük a betegség (patológia), amikor ismét ki vannak téve a gyakori koronavírusoknak vagy a SARS-CoV-2 vírusnak.
A vizsgálatban részt vevő összes állat autoimmun tüdősérülést szenvedett az ismételt expozíció után. A SARS-CoV-nak való kitettség szembetűnő gyulladásos infiltrátumokkal (tüdőgyulladás) társul, amelyet túlnyomórészt eozinofil (allergiás) komponens jellemez.
Vakcinált makákómajmok: a tüdőszövet akut diffúz alveolaris sérülést (ADA) mutatott ki különböző súlyosságú 7 és 35 nappal a fertőzés után. A sebgyógyulást az anti-S-IgG antitestek gátolják, ami a makrofágok elhúzódó aktivitását és a
súlyos tüdőkárosodás elősegítését eredményezi.
Vakcinázatlan makákómajmok: A tüdőszövet csak kisebb vagy közepes gyulladást mutatott ki. Az alveoláris monociták/makrofágok már a fertőzés után 2 nappal átveszik a sebgyógyító funkciót a nem oltottakban.
# 18 A NYERS GENETIKAI ANYAG BEFECSKENDEZÉSE ANTI-DNS ANTITESTEKET INDUKÁLHAT. A DNS INTEGRÁLHATÓ AZ EMBERI DNS-BE
A Johnson & Johnson és az AstraZeneca úgy lett kialakítva, hogy bilaterálisan beépített DNS- (ds-DNS) fragmentumokat szállítsanak a sejtek citoplazmájába, amelyet transzgénnek neveznek. A transzgén a DNS egy szegmense, amelyet arra használnak, hogy géneket vigyenek át egyik szervezetből a másikba. A DNS-t beépítik a recipiens DNS-ébe. Úgy gondolják, hogy a DNS mRNS-vé alakul át, ami tüskefehérjék és antispiece antitestek termelődéséhez vezet. A transzgének használata géntechnológiai technikának számít.
Anti-DNS antitestek indukálása: A kóbor DNS, hasonlóan a tüskefehérjékhez, kis molekulaként ("haptén") működhet azáltal, hogy egy szerv felületéhez tapad. A haptének önmagukban nem serkentik az immunválaszt, de ha fehérjéhez kötődnek, autoimmun reakcióhoz vezethetnek.
DNS integrációja a recipiens genomba: A DNS egy szegmense integrálódhat az emberi genomba, ami pusztító következményekkel járhat azáltal, hogy mutációkat indukál az alapvető szerkezeti génekben, vagy rákot okoz.
# 19 A DSDNS ELLENI ANTITESTEK AZ AUTOIMMUN BETEGSÉGEK HOSSZÚ LISTÁJÁHOZ VEZETHETNEK
Az antidsDNS antitestek specifikusak a szisztémás lupusra (Systematic Lupus Erythematosus, SLE). Különböző autoimmun betegségekben, különböző reumás betegségekben, rosszindulatú, fertőzésekben, autoimmun hepatitisben és sarcoidosisban mutathatók ki.
# 20 ASTRAZENECA: POTENCIÁLISAN HALÁLOS, VAKCINA ÁLTAL KIVÁLTOTT VÉRRÖGÖK, PRO-TROMBOTIKUS ÉS IMMUNTHROMBOCYTOPENIA (VIPIT)
A VIPIT egy új állapot, amely az AstraZenec vakcinával történt. Vérrögök és thrombocytopenia (alacsony vérlemezkeszám). A vérrögök a végtagokban és a vénákban képződnek, amelyek elvezetik a vért az agyból, ezt nevezik cerebrális vénás sinus trombózisnak (CVST), amikor vérrögök képződnek az agyi vénás melléküregekben, megakadályozva a vér kiáramlását az agyból. Ennek eredményeként a vérsejtek és a vér az agyszövetbe szivárog, és vérzést okoz. A VIPIT halálozási aránya 40%. Nem világos, hogy az AstraZeneca milyen mechanizmussal indítja el a VIPIT-et.
Minden olyan betegnek, akinek szokatlan tünetei vannak az oltás után 4-20 nappal, orvoshoz kell fordulni: tartós és erős fejfájás, fókuszált idegrendszeri tünetek, beleértve a homályos látást, légszomj, hasi vagy mellkasi fájdalom, végtagok duzzanata és vörössége vagy sápadtság és hideg végtagok .
ÁLLATKÍSÉRLETEK EREDMÉNYEI
"Nem számoltak be olyan inaktivált vakcinakészítményről, amely nem okoz ilyen eredményt egerekben, görényekben és főemlősökben." [fordítás: a vakcina az újbóli expozíció után tüdőkárosodást okoz minden tesztelt állatnál – egereknél, görényeknél, majmoknál]. Az expozíciónak kitett egerekben Th2 típusú immunpatológia alakult ki, ami a SARS-CoV komponensekkel szembeni túlérzékenységre utal. Óvatosan kell eljárni a SARS-CoV vakcina embernek történő beadásakor.
Az eredeti szöveg (PDF) letölthető innen:
Íme, hogyan nőtt a halálozás (kék) egyes államokban a Covid-oltás bevezetése óta.
Homunizam
