A CDC pénteken közzétett VAERS adatai összesen 595.622 jelentést jelentettek a COVID-19 elleni oltást követően minden korcsoportból származó káros hatásokról, köztük 13 068 halálesetet és 81 050 súlyos sérülést 2020. december 14. és 2021. augusztus 13. között.

A Betegségmegelőzési Központok (CDC) ma közzétett adatai azt mutatták, hogy 2020. december 14. és 2021. augusztus 13. között összesen 595 622 mellékhatást jelentettek a VAERS -nek, köztük 13 068 halálesetet - ez 702 -el több, mint az előző héten.

Ugyanebben az időszakban 81 050 bejelentés érkezett súlyos sérülésekről, beleértve a haláleseteket is - 10 945 -el több, mint az előző héten.

A VAERS -hez benyújtott "külföldi jelentések" kivételével 464 769 nemkívánatos eseményt jelentettek az Egyesült Államokban, köztük 6018 halálesetet és 37 806 súlyos sérülést. Az Egyesült Államokban augusztus 13 -án bejelentett 6018 haláleset 13% -a az oltást követő 24 órán belül, 19% -a az oltást követő 48 órán belül következett be, és 33% olyan embereknél következett be, akik a tüneteket az oltást követő 48 órán belül tapasztalták.

Augusztus 13-ig 354,5 millió adag COVID-19 vakcinát kaptak az Egyesült Államokban. Ezek közé tartozik: 141 millió adag modern vakcina, 199 millió adag Pfizer és 14 millió adag Johnson & Johnson (J&J) koronavírus -vakcina.

Az adatok közvetlenül a vakcina mellékhatások bejelentési rendszeréhez (VAERS) benyújtott jelentésekből származnak, amely az elsődleges, kormány által finanszírozott elsődleges rendszer a vakcina mellékhatásainak bejelentésére.

A VAERS minden pénteken közzéteszi az oltás miatt bekövetkezett sérülésekről szóló jelentéseket egy bizonyos időponttól, általában egy héttel a közzététel időpontja előtt. A VAERS -hez benyújtott jelentések további kivizsgálást igényelnek, mielőtt az ok -okozati összefüggés megerősíthető.

A héten a 12 és 17 év közötti gyermekek amerikai adatai a következők:

• Összesen 17 025 mellékhatás, köztük 1018 súlyosnak minősített és 18 haláleset. A tizennyolc halálesetből kettő öngyilkos volt.

A legutóbbi halálesetek közé tartozik egy 15 éves fiú (VAERS ID 1498080), aki korábban COVID-ban szenvedett, és 2021 májusában diagnosztizálták szívizom betegséget, és négy nappal azután halt meg, hogy június 18-án megkapta a második adag Pfizer vakcinát. futballpályán és tapasztalt kamrai tachycardia; és egy 13 éves lány (VAERS ID 1505250), aki szívbetegségben halt meg, miután megkapta az első Pfizer adagot.

• Egyéb halálesetek közé tartozik két 13 éves fiú (VAERS ID 1406840 és 1431289), akik két nappal a Pfizer vakcina beadása után meghaltak, egy 13 éves fiú, aki meghalt, miután megkapta a Moderna (VAERS ID 1463061), három 15 éves idősek (VAERS ID 1187918, 1382906 és 1242573), öt 16 éves (VAERS ID 1420630, 1466009, 1225942, 1475434 és 1386841) és három 17 éves (VAERS ID 1199455, 1388042 és 1420762).
• Az esetek 99% -ában 1225 és 12-17 éves gyermekek közötti anafilaxiás sokk 2525 jelentése a Pfizer vakcina.
• 432 jelentést adtak myocarditisről és pericarditisről (szívgyulladás), 426 esetben a Pfizer oltásnak tulajdonítható.
• 86 véralvadási rendellenességről számoltak be, és minden eset a Pfizer vakcinának tulajdonítható.

Ezen a héten az összes amerikai VAERS -adat 2020. december 14 -től 2021. augusztus 13 -ig minden korcsoportra vonatkozóan a következőket mutatja:

• A halálesetek 21% -a szívbetegségekhez kapcsolódott.
• A halálesetek 54% -a férfi, 43% -a nő, a többi haláleset pedig nem tartalmazta az elhunyt nemét.
• A halottak átlagéletkora 73,1 év volt.

Augusztus 13-ig 2947 terhes nő számolt be a COVID-19 elleni vakcinákkal kapcsolatos mellékhatásokról, beleértve 960 vetélést vagy koraszülést.

• A bejelentett 2607 Bell -megbetegedés 50% -át a Pfizer vakcina, 43% -át a Modern és 7% -át a J&J okozza.
• 522 jelentés Guillain-Barre szindrómáról, az esetek 40% -át a Pfizer, 34% -át a Modern és 25% -át a J&J okozza.
• 126.905 anafilaxia jelentés, az esetek 44% -át a Pfizer vakcina, 47% -át a Modern és 8% -át a J&J okozza.
•  8 396 véralvadási zavarról számoltak be. Ebből 3586 jelentést tulajdonítottak a Pfizernek, 3510 jelentést a Modernának és 1695 jelentést a J&J -nek.
• 3033 szívizom gyulladás és szívburokgyulladás, ebből 1335 eset a Pfizer, 703 modern és 78 eset a COVID -19 elleni J&J vakcina.

A VAKCINA HARMADIK ADAGJA A LEGTÖBB AMERIKAI SZÁMÁRA 8 HÓNAPPAL A MÁSODIK ADAG UTÁN ÉRKEZIK

A Biden-adminisztráció úgy döntött, hogy az amerikaiak többségének a COVID-19 vakcina harmadik adagjának emlékeztetőjét kell kapnia nyolc hónappal a második adag beadása után, annak ellenére, hogy az amerikai egészségügyi szakértők múlt hónapban egyetértettek abban, hogy nincs elegendő adat ahhoz, hogy emlékeztető oltást javasoljanak. Általános népesség.

"Legutóbbi értékelésünk alapján a súlyos betegségek, a kórházi ápolás és a halál elleni jelenlegi védelem a következő hónapokban csökkenhet" - állítják Dr. Rochelle Walensky, a CDC igazgatója és Dr. Janet Woodcock, az amerikai Food and Drug (Amerikai Élelmiszer és Gyógyszer) vezetője. Az adminisztráció szerdán van.

A tervet még jóvá kell hagynia az FDA -nak és a CDC Vakcinák Ellenőrzési Tanácsának, de a tisztviselők azt állítják, hogy készek elkezdeni az emlékeztetőszer bevezetését szeptember 20 -tól, vasárnaptól.

A CDC azonban egy hétre elhalasztotta egy külső tanácsadó csoport találkozóját, akiknek át kellett volna tekinteniük a COVID-19 elleni oltóanyag fokozását, miközben megvitatták a harmadik adag szükségességét-írja a Bloomberg.

A CDC Immunizációs Gyakorlatok Tanácsadó Bizottsága augusztus 24 -én ülésezett, és adott esetben ajánlást tehet az emlékeztető oltás szükségességéről, de most augusztus 30 -tól két napon belül ülésezik.

Az első emlékeztetőket valószínűleg az idős otthon lakói, az egészségügyi dolgozók és az ügyintézők kapják meg, majd az idősebbek, akik a sor elején álltak, amikor tavaly év végén megkezdődött az oltás, majd az általános lakosság.

A szövetségi egészségügyi tisztviselők további adatokra várnak, mielőtt útmutatást nyújtanak a J&J vakcina befogadóinak. A tisztviselők azonban arra számítanak, hogy egy harmadik adagra is szükség lesz.

A CDC TANULMÁNYAI AZT MUTATJÁK, HOGY A VAKCINA ELLENI VÉDELEM IDŐVEL CSÖKKEN

A CDC szerdán közzétett három tanulmánya megerősíti, hogy a COVID-19 elleni vakcina hatékonysága idővel csökken, és kevésbé hatékony a Delta-változat elleni küzdelemben.

Egy tanulmány értékelte a Pfizer és a Modern időbeli hatékonyságát a fertőzések ellen az idős otthon lakói körében, és megállapította, hogy a Delta előtti 75% -ról 53% -ra csökkent, amikor a Delta domináns lett. A vizsgálat nem tett különbséget tünetmentes, tüneti és súlyos fertőzések között.

Egy másik tanulmány 21 kórház adatait használta fel a Pfizer és a Modern mRNS vakcina hatékonyságának értékeléséhez a kórházi kezelés ellen. Az 1 129 beteg között, akik két dózisú mRNS vakcinát kaptak, a vakcina hatékonysága 86% volt 2-12 héttel a vakcinázás után és 84% ​​volt 13-24 hét elteltével.

Egy harmadik tanulmány New York állam adatait felhasználva kimutatta, hogy a fertőzés elleni mindhárom vakcina hatékonysága a május eleji 92% -ról július végén 80% -ra csökkent, de a kórházi kezelés elleni hatékonyság viszonylag stabil maradt.

A vasárnapi morbiditási és mortalitási jelentés három CDC-jelentéséből származó adatok segítettek meggyőzni a Biden-adminisztrációt, hogy nyolc hónappal a második adag beadása után ajánljon oltóanyag-emlékeztetőt az embereknek, annak ellenére, hogy a késői stádiumú klinikai vizsgálatok értékelik a gyógyszer biztonságosságát, hatékonyságát és immunogenitását a gyógyszer nem fejeződött be ..

EGY OXFORDI TANULMÁNY KIMUTATTA, HOGY AZ OLTOTTAK UGYANOLYAN FERTŐZŐEK, MINT A NEM OLTOTTAK

Amint arról a The Defender csütörtökön beszámolt, a brit közegészségügy augusztus 16 -án azt jelzi, hogy az "áttörést" okozó fertőzött vakcinázott személyek jelentős fertőzésveszélyt jelenthetnek azok számára, akik nem kaptak védőoltást.

Az Oxfordi Egyetem tudósainak tanulmánya megállapította, hogy azok az emberek, akik a teljes oltás után megfertőződnek a Delta -variánssal, hasonló mennyiségű vírust hordoznak, mint azok, akik elkapják a betegséget, és nincsenek beoltva.

A tanulmány azt is megállapította, hogy a védettség a legnagyobb volt azokon a vakcinázott embereken, akiknek természetes immunitása volt egy korábbi fertőzés miatt.

Az Oxfordi Egyetem kutatói több mint 3 millió orr- és torokkenet alapján megállapították, hogy 90 nappal a Pfizer vagy az Astrazeneca második adagja után a fertőzések megelőzésének hatékonysága 75% -ra, illetve 61% -ra csökkent.

Ezek az eredmények 85% -kal, illetve 68% -kal csökkentek, két héttel a második adag bevétele után, a hatásosság csökkenése pedig a 35 éves és idősebbek körében volt kifejezettebb.

A vizsgálat azt is kimutatta, hogy két adag Pfizer vakcina után a hatékonyság legalább akkora volt, mint a természetes fertőzés által biztosított védelem, nagyobb kezdeti hatékonysággal az új PCR -pozitívok ellen, de gyorsabban csökkent a védelem a magas vírusterhelés és a tüneti fertőzés ellen.

A kutatók szerint nincs bizonyíték a hatékonyságra, amely az adagolási intervallumtól függően változna, de a védettség magasabb volt azoknál a vakcinázott embereknél, akik már rendelkeznek természetes immunitással.

A kutatás, amelyet a tudományos folyóiratban való közzététel előtt még felül kell vizsgálni, rávilágít a tudósok azon aggodalmára, hogy a Delta -variáns nagyobb mértékben fertőzheti meg a teljesen oltott embereket, mint a korábbi változatok, és hogy a vakcinázott személyek könnyebben továbbíthatják azt.

A CHD PERT INDÍT RUTGERS ELLEN A COVIDA-19 ELLENI KÖTELEZŐ OLTÁSOK MIATT

A gyermek-egészségügyi védelem (CHD) 18 hallgatóval együtt keresetet nyújtott be hétfőn a szövetségi bíróságon a Rutgers Egyetem, annak igazgatótanácsa, a Rutgers elnöke, Jonathan Holloway és mások ellen az egyetem azon döntése miatt, hogy ősszel kötelezően előírják a COVID-19 oltást az iskolások számára.

A per kimondja, hogy "egy szabad társadalomban" minden embernek joga van saját maga dönteni az orvosi kezelésről - különösen arról, hogy mit adjon be a szervezetébe. És minden személynek joga van önként, kényszer nélkül, bármikor meghozni ezt a döntést, és teljes körű tájékoztatást kapni a döntés előnyeiről és különösen kockázatairól. ”

A per azt állítja, hogy Rutgers politikája sérti a tájékozott beleegyezéshez való jogot és a nem kívánt orvosi kezelés megtagadásának jogát.

A panasz azt is kimondja, hogy a házirend szerződésszegés, mivel 2021 januárjában az egyetem biztosította a hallgatókat, hogy a COVID-19 elleni oltásokra nem lesz szükség az iskolába járáshoz. Alig két hónappal később Rutgers új feltételeket adott ki az oltásokra, mielőtt részt vett az órákon.

Az ügyészek szerint Rutgers mindhárom gyártóval - a Pfizerrel, a Modernnel és a J&J -vel - együtt dolgozik a vakcinák tanulmányozásán és fejlesztésén a folyamatban lévő klinikai vizsgálatok során, és anyagi előnyökkel jár, ha többen kapnak oltásokat, amelyeket az FDA teljes engedélyével kísérleti jelleggel határoznak meg ...

Rutgers követelése az egyenlő védelem megtagadását is jelenti, mivel az adminisztráció, a tanári személyzet és más személyzet nem köteles megkapni a vakcinát. Ez ellentétes a szövetségi és az állami törvénnyel is, mivel egyik sem hozott olyan törvényeket, amelyek előírják a polgárok számára a COVID-19 elleni oltást.

165 NAP ÉS TÖBB, A CDC FIGYELMEN KÍVÜL HAGYJA A DEFENDER ÚJSÁGOK KÉRDÉSEIT

A CDC honlapja szerint: "A CDC minden haláleseti jelentést figyelemmel kísér, hogy további információkat kérjen, többet megtudjon a történtekről, és megállapítsa, hogy a haláleset az oltás miatt történt -e vagy sem."

Március 8-án a Defender kapcsolatba lépett a CDC-vel a COVID-19 vakcinákkal kapcsolatos halálesetekről és sérülésekről szóló kérdések listájával.

„Többször is megpróbáltunk telefonon és e-mailben választ kapni kérdéseinkre.

Annak ellenére, hogy a CDC -n sok emberrel többször telefonon és e -mailben kommunikáltunk, és annak ellenére, hogy azt mondták nekünk, hogy kérésünk benne van a rendszerben, és hogy valaki válaszolni fog, még nem kaptunk választ egyetlen elküldött kérdésünkre sem. 165 nap telt el azóta, hogy elküldtük az első CDC e -mailt, amelyben információkat kértünk. "

Írta: Megan Redshaw