Patricia Haritti 2022. január 31-én ezt írja: ( A gyógyszer felelősségi pajzsok veszélybe kerülhetnek, ha csalást találnak, mondja a Blackrock korábbi befektetési vezetője): Ha a Pfizer és az FDA nem ad ki adatokat klinikai vizsgálatairól, a Blackrock & Hedge fund korábbi guruja, Edward Dowd azt állítja, hogy csalást feltételez, és a csalás megsemmisíti az összes szerződést, ez az ítélkezési gyakorlat. Dowd szerint a nagy gyógyszeriparnak az egyik legjobban szabályozott iparágnak kell lennie, különösen az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóságnak (FDA), azonban miután azt mondta, hogy az oltás biztonságos és hatékony, előfordulhat, hogy a csalás észlelése esetén a felelősség alóli általános mentesség megszűnik. Ez lehet a vége az olyan vállalatok számára, mint a Moderna és más mRNS-gyártók, mivel a nagy biztosításokkal megtakaríthatók a COVID génterápiás oltáshoz kapcsolódó nagy életbiztosítási kifizetések. A Pfizer teljes mentességet kapott a felelősség alól az EUA-n keresztül, azonban Dowd szerint ez a termék halálosnak tűnik.
Teljes interjú:
A BIZTOSÍTÓTÁRSASÁGOK 40%-OS HALÁLOZÁSI NÖVEKEDÉST REGISZTRÁLNAK.
A nemkívánatos események adatbázisaiból, például a VAER-ből gyakran látunk haláleseteket és rokkantságokat ezekből a vakcinákból, de Dowd szerint „most a biztosítótársaságok látják az eredményeiket”.
Az Aegon Insurance harmadik negyedévi eredményei az amerikai egységüknél a halálos károk növekedését a 2020-as 31 millióról 2021-re 111 millióra, ami hozzávetőleg 268 százalékos növekedést jelent, és Dowd szerint: „Ez nem csak orvosi csalás, hanem pénzügyi. csalás és tőkepiaci csalás.” 2021. augusztus 23-án az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) jóváhagyta a PfizerBioNTech COVID-19 vakcinát 16 éven felüliek számára. Négy nappal később kérelmet nyújtott be az információszabadságról szóló törvényhez. Az FDA kijelentette, hogy a Pfizer terméke "megfelel a magas biztonsági, hatékonysági és gyártási minőségi követelményeknek", bár számos közegészségügyi tisztviselő, média, újságíró, tudós, politikus, közéleti személyiség tett fel nyilvánosan kérdéseket az adatok és információk minőségével kapcsolatban.
Ennek ellenére az „átláthatóság” iránti elkötelezettségük ellenére az FDA vonakodik megosztani a szükséges adatokat, sőt megpróbálta megtámadni a FOIA-t a bíróságon azzal a kéréssel, hogy havonta 500 oldalt tegyenek közzé, lehetővé téve az összes fájlhoz való hozzáférést 2076 körül. Ez kissé gyanús. Az FDA már 108 napos Pfizer-adatok áttekintése után meg tudta becsülni, hogy a génterápia méltó volt a sürgősségi használatra való jóváhagyásra.
A FOIA TISZTELETÉT ELRENDELTÉK
Mégis, már az első kiadott sorozatban is láthattuk, hogy a Pfizer és az FDA is tudta, hogy a csípés minden, csak nem „biztonságos és hatékony”. Ez nyilvánvaló a közzétett dokumentumukból - A jóváhagyás utáni mellékhatások kumulatív elemzése, amely azt mutatja, hogy az EUA FDA szerinti vakcina bevezetését követő első 90 napon belül - december 1-től. 2020 – 2021. február 28. – Mellékhatások tízezreiről számoltak be, köztük több mint 1200 halálesetről.
Az információszabadságról szóló törvény (FOIA), 5. USC 552. §, az információszabadságról szóló szövetségi törvény, amely megköveteli a korábban nem publikált információk és dokumentumok kérésre, az Egyesült Államok kormánya által ellenőrzött teljes vagy részleges nyilvánosságra hozatalát. A törvény meghatározza a közzétételre kötelezett hivatal iratait, leírja a kötelező közzétételi eljárásokat. A FOIA-jelentés csak az oltással kapcsolatos nemkívánatos eseményeket tartalmazta, amelyeket a kutatók „súlyos eseteknek” tekintettek, több ezer egyéb beadványt pedig kihagytak ezekből az adatokból. A jelentés szerint világszerte összesen 42 086 olyan esetet jelentettek, akiknél a Pfizer vakcina mellékhatása volt, a legtöbb (13 739) az Egyesült Államokból és az Egyesült Királyságból (13 404) érkezett.
A Kongresszus előírásainak megfelelően az FDA csak olyan vakcinákat engedélyezhet, amelyek „biztonságosnak és hatékonynak” bizonyultak. Ez önmagában elég ok lehetett a termékhasználat leállítására, és aggodalomra ad okot, hogy a Kongresszus és az FDA „biztonságosnak” ítélte az EUA jóváhagyását.
MIT AKARNAK ELREJTENI?
Igen, ez már megjelent, de a perspektíva kedvéért itt érdemes megismételni. Ha ez csak az adatok töredékéből származó információ volt, ami önmagában is sokkoló, mit rejt még a Pfizer az adatokban? Az FDA és a Pfizer vonakodik további információkkal szolgálni, és kijelenti, hogy "az ilyen nyilvántartások várhatóan a Pfizer vagy a BioNTech bizalmas üzleti titkait és a klinikai vizsgálatokban részt vett betegek személyes adatait is tartalmazzák." Azonban sürgősen elő kell írniuk a klinikai vizsgálatok eredményeinek teljes körű bemutatását a közbiztonság érdekében, akik közül sokan gyerekek. Mivel ezt nem akarják, ahogy Edward Dowd mondja, feltételezhetünk csalást, illetve a génterápiájukból adódó, már ismert káros eseményeket, haláleseteket.
