Most, hogy a gyógyszergyárak, mint a Pfizer és a Moderna széles körben elterjedt immunszuppressziót okoztak a covid mRNS-oltóanyagokkal, hamarosan megszaporodnak az új fertőzések, és aranyláz lesz az új mRNS-oltások iránt. A gyógyszergyárak már készen állnak arra, hogy kihasználják a közelgő fertőzéseket és betegségeket, amelyek elkerülhetetlenül megsínylik a túlzottan legyengült immunrendszerű lakosságot.
Végtelen számú mRNS-szúrást terveznek számos vírus ellen, beleértve a koronavírusokat, influenzát, HIV-t, leukémiát, RSV-t, pneumococcus-, EBV-, HPV-, CMV-, Nipah-vírus-, Zika-, metapneumovírus- és humán parainfluenzát. Valójában jelenleg 80 klinikai vizsgálat van folyamatban az mRNS vakcinákkal kapcsolatban, és ezeknek az elhamarkodott klinikai vizsgálatoknak a többsége már meggyőzi az embereket, hogy vegyenek részt ezekben a kísérletekben.
A Big Pharma készen áll arra, hogy mRNS-kísérleteket szabadítson fel többféle fertőzés és betegség esetén
A Big Pharma már népszerűsíti az egykor ritkanak tartott fertőzések elleni védőoltásokat, mint például a himlővírusok (majomhimlő) és a polio enterovírusok. Ahogy az új fertőzések terjednek az erősen beoltott populációkban, az oltási kampányok folytatják a csalás és megtévesztés ciklusát.
A covid-19 botrány során felszabaduló tüskeprotein mRNS „láb az ajtóban” volt az emberi immunrendszer kudarcra programozására ( oltással szerzett immunhiányos szindróma ), és több ember függővé tétele az injekciók, fertőzések véget nem érő láncolatától, mandátumok és orvosi zsarnokság.
Az egyik új mRNS-vakcina tartalmazza a funkciójavító koronavírus tüskeprotein frissített szekvenciáját az influenzavírus RNS-ével együtt. A Moderna jelenleg egy influenza-covid mRNS oltóanyagot tesztel 1050 résztvevőn, és a toborzás az Egyesült Államokban zajlik.
Az új mRNS-vakcinákkal kapcsolatos közelgő klinikai vizsgálatok nagy részét sebezhető populációkon és gyermekeken fogják elvégezni, nagyon csekély felügyelet mellett. Ezeknek a kombinált vakcináknak a preklinikai fázisát az FDA már jóváhagyta. A Big Pharma azt tervezi, hogy továbbra is használja ezeket a lipid nanorészecskéket az emberi immunrendszer T-sejtes válaszának megkerülésére, miközben programozza az emberi sejteket az idegen méreganyagok kiürítésére. Ez egy gyulladásos, autoimmun rémálom, és lelkiismeret-furdalás nélkül folytatódik, ha a fejlesztők és a végrehajtók nem vonják felelősségre azokat a katasztrófákat, amelyeket az eredeti covid-oltásokkal segítettek előidézni.
Az FDA figyelmen kívül hagy minden biztonsági jelzést az elhibázott mRNS covid vakcina bevezetésére vonatkozóan, és több tucat új mRNS-kísérletet hagy jóvá
Ezeket az új genetikai kísérleteket még mindig immunizálásnak tekintik, és a preklinikai vizsgálatokban biológiainak tekintik. Ez csalás, mert jelentős különbségek vannak a hagyományos biológiai szerek (vakcinák) és az új mRNS-kísérletek között. Az FDA figyelmen kívül hagyja a kormány farmakovigilanciai rendszerében rögzített összes korábbi biztonsági jelzést. Nincsenek tudományos vizsgálatok az mRNS transzkripciós folyamatának időtartamára vonatkozóan. Ugyanígy nincsenek tanulmányok ezeknek az idegen fehérjéknek az állati testekben való mennyiségéről és perzisztenciájáról, valamint arról, hogy ezek hogyan terhelhetik meg a távolabbi szerveket, gyulladást okozhatnak a szívben, vagy hogyan okozhatnak fehérje hibás feltekeredést. Ezenkívül maguknak az idegen fehérjéknek a toxicitását semmilyen preklinikai vizsgálatban nem értékelik.
Tovább rontja a helyzetet, hogy a vakcinagyártók ismét használhatják az immunszuppresszív pszeudouridint, anélkül, hogy preklinikai vizsgálatot végeznének a biztonságosságáról. A pszeudouridin egy szintetikus nukleotid, amelyet a covid-19 vakcinákban használnak. A kutatók azt találták, hogy az injekció beadása után legalább hatvan napig a nyirokcsomókban maradhat . Az immunrendszer nem bontja le a vakcinákból ezt az úgynevezett mRNS-t ugyanúgy, ahogy a természetes mRNS lebomlik, pedig a kormány szabályozó ügynökségei megígérték, hogy gyorsan le fog bomlani.
A kezdeti covid-19 oltás nyilvánosságra hozatala érdekében a Pfizer és az FDA figyelmen kívül hagyta a klinikai vizsgálatok során megfigyelt súlyos egészségügyi kockázatokat, beleértve az olyan kérdéseket, mint az antitestfüggő fokozódás, a szívgyulladás és az immunszuppresszió. Ezeket a kérdéseket nyilvánvalóan ismét nem kezelik, mivel a kormány új kísérleteket hajt végre, amelyek tovább folytatják a betegség és a halál körforgását a lakosságban.
A források a következők:
