A Warp Speed ​​hadművelet (OWS) a tudományos csalás és az orvosi zsarnokság új korszakát nyitja meg. A kezdeti mRNS-szúrások nem állították meg a „covid-19-et”, csak új egészségügyi problémákat okoztak, és további szenvedést és halált okoztak a lakosságnak. Az OWS óta a „tudomány” gyors nyomon követhető mRNS-szúrással rendelkezik az RSV, az influenza, a szívbetegség és a végtelen covid-variánsok ellen.

A ragadozó vakcinák fejlesztése lerombolta a tudományos integritást, és gúnyt űz a tudományos módszerből, megmérgezve a lakosságot a haszonszerzés érdekében. A covid-19 elleni védőoltás már jóval azelőtt készült, hogy a „globális világjárvány” kórokozóját valaha is azonosították volna. A Moderna és a NIAID között létrejött bizalmas megállapodás (2019. december 12-én) engedélyezte az „mRNS-koronavírus vakcina jelöltek” átadását az Észak-Karolinai Egyetemen dolgozóknak. Nyolc év telt el azóta, hogy a koronavírus veszélyt jelentett az emberekre, de a Moderna, a Bill és Melinda Gates Alapítvány befektetéseivel, készen állt egy „oltással”, mielőtt a kórokozót 2020 januárjában azonosították, még mielőtt a világjárványt számszerűsítették volna. 

A Moderna 2016-ban szabadalmaztatott egy 19 nukleotidból álló szekvenciát, amelyet végül a SARS-CoV-2 tüskeprotein furin hasítási helyén fedeztek fel. A National Institute of Allergy and Infectious Disease (NIAID) évekre jóváhagyta a koronavírus funkciójavítási kutatását Vuhanban a covid-19-botrány előzményeként. Ez az ellentmondásos kutatás kiméra ember-rágcsáló kísérleteket is tartalmazott az immunválaszok tesztelésére.

Folytatódik a tudományos módszer és az orvosetika rombolása

2019. december 31-én „ismeretlen etiológiájú” tüdőgyulladást fedeztek fel a kínai Hubei tartománybeli Vuhan városában, és 44 esetet jelentettek az Egészségügyi Világszervezetnek (WHO). Az esetek közül tizenegy súlyos volt. 2020. január 9-én a WHO megállapította, hogy a kínai Wuhanban kitört tüdőgyulladás egy új kórokozó – a SARS-CoV-2 – eredménye, ennek a kórokozónak az eredete azonban ismeretlen maradt. Ettől kezdve a kormányok, az egészségügyi hatóságok és a vállalati média szerte a világon új kifejezéseket hirdettek, a „koronavírus”, a „covid-19” és a „covid”. A terror, a tudományos csalás és az orvosi zsarnokság apokalipszise következett.

Már létezett egy ragadozó oltóanyag-fejlesztési program, amely egy biofegyver szándékos felszabadításán és az azt követő lezárásokon, csalárd PCR-tamponokon, tartós betegségmarketingen, valamint az orvosi zsarnokság és a betegségszínház további cselekményén alapult. A kormányok szerte a világon megfosztották az egyéneket a polgári szabadságjogoktól, és fenyegették elidegeníthetetlen jogaikat, mindezt azért, hogy ezeket a ragadozó mRNS-kísérleteket a tömegekre kényszerítsék. A vállalati média betöltötte a szerepét, terrorizálta az emberek elméjét, és szorgalmazta a bezárásokat, a mandátumokat és a tömegalakítási pszichózist. Az egészségügyi hatóságok felfüggesztették a tájékozott beleegyezés elvét, megtagadták a hatékony kezeléseket, elválasztották a családokat, és arra kényszerítették az egyéneket, hogy vegyenek részt egy kísérletben, amely számos emberi jogsértésből állt.

A világ kormányai által kezdeményezett vészhelyzeti nyilatkozatok végül megnyitották a kaput a tömeges tudományos csalás, pénzmosás, propaganda és cenzúra előtt – megsemmisítve a tudományos integritást, és lehetővé téve az oltóanyag-gyártó cégek számára, hogy eltitkolják a rohamos klinikai vizsgálatok során feljegyzett oltási sérüléseket.

Donald Trump amerikai elnök vezetése alatt a Warp Speed ​​hadművelet a gyógyszerészeti zsarolás új korszakát indította el, milliárdokat szánva az adófizetők pénzéből egy olyan oltóanyag kifejlesztésére, amely a covid-19 megelőzését és felszámolását ígérte. Az OWS mozgósította a szövetségi kormányt, a Védelmi Minisztériumot (DOD) és az Egészségügyi és Humánszolgáltatási Minisztérium (HHS) összes ágát.

Lezárásokat vezettek be a megfelelés kikényszerítése érdekében. A testi felhatalmazást arra használták, hogy a közvéleményt felkészítsék arra, hogy elfogadja a „vakcinát” urának és megmentőjének – ez valami altruista jegy a szabadsághoz. A vakcina elhamarkodott kibocsátása óta több mint 613 millió adag kísérleti mRNS-t fecskendeztek be a nyilvánosságba, amelyek tüskés fehérjéket kódoltak az emberi sejtekben, amelyek tovább szennyezik a vérüket, gyulladást okoznak, és a disztális szervekben koncentrálódnak, miközben a bőrön és az aeroszolokon keresztül távoznak., ami az új változatok fejlődését segíti elő. Ennek a kényszerítő oltási programnak az eredményei mélységes kudarcot vallottak, ami az mRNS-frissítések többszöri emlékeztető dózisainak jóváhagyásához vezetett a populáció meghibásodó immunitásának helyettesítésére. Ezek a tüskefehérjék különböző módon hatnak az emberekre, többek között a szív- és érrendszer gyulladását, vérrögképződést, idegrendszeri fejlődési rendellenességeket, agyvérzést, vetélést, rákot, antitestfüggő fokozódást okozva, többek között az immunrendszer kimerülését.

RSV-kísérletek, antitest-függő fokozás és gyermekek bántalmazása

Az oltóanyaggyártók most az orvosi etika és a tudományos tisztesség utolsó szeletét is felforgatják, hogy új mRNS-szúrásokat hagyjanak jóvá számos más betegség esetén. A Penn Medicine az mRNS-technológiát tekinti a vakcinák jövőjének „minden elképzelhető fertőző betegségre”. A gyógyszergyárak mRNS vakcinákon dolgoznak szívroham, szívelégtelenség, stroke és idegrendszeri fejlődési rendellenességek kezelésére. Mindezeket az egészségügyi problémákat a kezdeti tüskeprotein mRNS vakcinakísérlet okozta vagy súlyosbította. Ennek ellenére mRNS-kísérletek folynak influenza, covid-variánsok és RSV esetében. Ezeknek a légúti megbetegedéseknek a súlyossága továbbra is fennáll, köszönhetően a jelenlegi vakcinakínálat által okozott antitest-függő fokozódásnak.

A Nature Microbiology folyóiratban megjelent tanulmány „Antibody Dependent Enhancement and SARS-CoV-2 Vaccines and Therapies” címmel rávilágít arra, hogy az ADE hogyan rontja az RSV súlyosságát gyermekeknél. A Pfizer és a Moderna saját klinikai vizsgálataiban a COVID-oltások hatására a vakcinázottak NÉGYSZER gyakrabban szenvedtek RSV-től , mint azok, akik placebót kaptak. A beoltott csoport tüdőgyulladásban is szenvedett, míg az oltatlanok nem. Az RSV -oltással kapcsolatos korábbi kísérletek csúfos kudarcot vallottak. Mindez nem számít az FDA számára, amely a közelmúltban Fast Track minősítést adott az mRNS-1345-re, a Moderna által a légúti syncytial vírus (RSV) fehérjéit kódoló, egyadagos mRNS-oltóanyagára.

Mikor ér véget a csalások és visszaélések körforgása?