CDC, FDA készen áll a gyermekek halálos hat az egyben vakcinával történő oltására. A Merck & Co. és a Sanofi kábítószer-óriások új, hat az egyben (hat vegyértékű) Vaxelis nevű vakcinát szabadítanak fel a gyermekek számára, amely megöli őket, és a szövetségi kormány mégis teljes mértékben a fedélzetén van. Annak ellenére, hogy számos tudományos bizonyíték utal arra, hogy a Vaxelis túl sok egy fiatal immunrendszer kezeléséhez, mind az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA), mind a Betegségmegelőzési és Megelőzési Központ (CDC) megáldotta azonnali felszabadulását. A két hónapos gyermekek hamarosan egyetlen injekciót kapnak, amely vakcinákat tartalmaz diftéria, tetanusz, acelluláris pertussis (DTaP), gyermekbénulás, b típusú Haemophilus influenzae (Hib) és hepatitis B elleni vakcinákkal szemben. A szövetségi egészségügyi tisztviselők ragaszkodnak ahhoz, hogy ezeknek az oltóanyagoknak az összevonása a kockázatok ellenére is szükséges annak biztosításához, hogy a gyermekek elvégezzék az „összes ajánlott oltást”. A Vaxelis már szerepel a gyermekek CDC-jének hivatalos ütemtervén, miután az FDA jóváhagyta még 2018 végén. Az ötértékű oltások évek óta gyilkolják a gyerekeket. A kormány megszállottja, hogy minél több oltást próbáljon egy fecskendőbe csomagolni, miután már több évvel ezelőtt szankcionált egy öt az egyben (pentavalens) ütést , amelyről beszámoltunk arról , hogy Indiában és másutt a „teszt” gyerekeket ölt meg. Sok csecsemő meghalt, miután megkapta az injekciót, és széleskörű tiltakozásokat váltott ki azoktól a szülőktől, akik azt követelték, hogy a kormány hagyja abba az adminisztrációt és távolítsa el a rendszerből. Most a világnak hat-az-egyben kell küzdenie, amely talán még veszélyesebb, bár a CDC ragaszkodik ahhoz, hogy „általában enyheek”. A klinikai vizsgálatok már kimutatták a Vaxelis óriási veszélyeit, miután hat csecsemő meghalt az első adagjuk után. A „kontroll” csoport egyik gyermeke, aki öt az egyben oltást kapott, szintén meghalt. Az összes halálozás az injekció beadásától számított hat héten belül következett be, amely megegyezik más kísérletek eredményeivel, amelyekben a halál „csoportosulása” az injekció beadása után körülbelül ugyanabban az időben történt. Az injekció után bekövetkezett halálozási okok között szerepelt az asphyxia, a szepszis, az agyban lévő folyadék és a hirtelen csecsemőhalál szindróma (SIDS). A Vaxelis csoportban a láz aránya is jelentősen magasabb volt, mint az öt az egyben „kontroll” csoportban. Mivel az oltóanyaggyártók nem tehetők felelőssé az oltások károsodásáért, a halálesetek nem számítanak nagy ügynek Jó hír a Big Pharma számára egyébként, hogy senki sem indíthat pert az injekciót követő sérülések vagy halálesetek miatt. Azzal, hogy vállalják, hogy betartják a kormány irányelveit, a szülők teljes felelősséget vállalnak az esetleges sérülésekért vagy halálesetekért. Ez az oltóanyag-gyártók, piacfigyelők és egészségügyi közgazdászok „kereskedelmi sikereinek kulcsa”. A Vaxelis pedig biztosan nem kivétel. Már várható, hogy a Merck és a Sanofi 2028-ig évente csaknem egymilliárd dollárt fog bevenni, miután a Vaxelis megkapja a DTaP oltások várható piacának egyharmadát. A Mercket és a Sanofit a „négy nagy” drogóriás közül kettőnek tartják, akik a legtöbb pénzt keresik a gyermekkori oltásokkal. A Merck nemrégiben 14,8 százalékos növekedésről számolt be a pneumococcus vakcina értékesítésében, valamint 5,4 százalékkal növekedett a Gardasil, a hírhedt humán papillomavírus (HPV) injekció értékesítése. A Sanofi klinikai vizsgálatokat is folytat saját messenger RNS (mRNS) vakcináival mind a wuhani koronavírus (Covid-19), mind a szezonális influenza ellen. Hamarosan felszólítják az amerikaiakat, hogy szerezzenek éves mRNS-oltást a rendszeres kínai víruserősítő injekciók mellett. Ami a Vaxelist illeti, a CDC a „jövő hullámának” minősítette a jabot. A jab biztonsági profilját „elfogadhatónak” tartja az ügynökség, amely az FDA mellett kijelentette, hogy a gyerekek biztonságosan megkaphatják azt a több tucat mellett, amelyeket nagyjából születésükkor adnak be.
