Brian Dressen, Ph.D., az új technológiák hatékonyságának kutatásában és értékelésében széleskörű tapasztalattal rendelkező vegyész azt mondta az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóságának, hogy a Pfizer vakcina "nem tudta ésszerűen kiszámítani a gyermekeket érintő előnyöket és kockázatokat".
Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) tanácsadó testülete kedden jóváhagyta a Pfizer 5 és 11 év közötti gyermekeknek szánt COVID-oltóanyagát, annak ellenére, hogy az ülésen számos tudós és orvos határozottan ellenezte.
Brian Dressen, Ph.D., egyike azoknak a tudósoknak, akik vallomást tettek a 8 órás meghallgatáson.
Dressen egyben Brianne Dressen férje is, aki súlyos neurológiai sérüléseket szenvedett az AstraZeneca COVID oltóanyag 2020-as Utah államban, az Egyesült Államokban végzett kísérlete során. Miután az első adag megsérült, Brianne visszalépett a vizsgálattól.
Háromperces tanúvallomása során Dressen, az új technológiák hatékonyságának kutatásában és értékelésében nagy tapasztalattal rendelkező vegyész azt mondta az FDA tanácsadó testületének, hogy a Pfizer vakcina "nem tudta ésszerűen kiszámítani a gyermekek kockázatait és előnyeit".
Dressen így nyilatkozott: „A döntését túl elhamarkodottan hozta meg, egy olyan vizsgálat hiányos adatain alapul, amely nem volt elegendő ahhoz, hogy előre jelezze a súlyos és hosszan tartó mellékhatások arányát. Sürgetem a bizottságot, hogy utasítsa el az EUA [sürgősségi engedély] módosítását, és utasítsa a Pfizert olyan vizsgálatok elvégzésére, amelyek egyértelműen bizonyítják, hogy az előnyök meghaladják a gyermekeket érintő kockázatokat. Első kézből értem meg, milyen hatással lesz vagy nem lesz a ma meghozott döntése.”
Dressen elmondta az FDA-nak, hogy felesége súlyos mellékhatásokat szenvedett tavaly novemberben a klinikai vizsgálat során beadott egyetlen adag COVID-oltás miatt. Ő mondta:
„Mivel a vizsgálati protokoll két adagot igényelt, kikerült a vizsgálatból, és a hozzáférését a vizsgálati alkalmazáshoz törölték. Reakcióját nem írták le egy nemrég közzétett klinikai vizsgálati jelentésben – 266 résztvevőről írták le, hogy olyan nemkívánatos esemény volt, amely a megszakításhoz vezetett, 56 neurológiai reakcióval.
Elmondta, hogy ő és felesége azóta más oltási kísérletek résztvevőivel is találkoztak – köztük a 12 és 15 év közötti gyermekek Pfizer-kísérletében –, akik hasonló reakciókat és sorsot szenvedtek el.
Dressen azt mondta: „Növekszik a sérült támogató csoportok száma. Legalább több tízezer tagja. Jobbra van szükségünk. A kísérletben megsérültek az oltásbiztonsági adatok kritikus részét képezik. Eldobják és elfelejtik. Az FDA első kézből tudott az ő esetéről és több ezer másik személyről. Az FDA azt is kijelentette, hogy saját rendszereik nem azonosítják ezt a problémát, és a VAERS-t nem úgy tervezték, hogy azonosítson több tünetet mutató jelet. Elromlott a rendszer.”
Dressen elmondta, hogy családja élete örökre megváltozott.
"A klinikai vizsgálatok nem értékelik megfelelően az adatokat" - mondta. "Az FDA, a Centers for Disease Control and Prevention (CDC) és a gyógyszergyárak továbbra is elutasítják a folyamatos és ismétlődő segélykiáltásokat és elismerést, így a sérültek járulékos kárt okoznak."
Hozzátette: Amíg nem gondoskodunk megfelelő módon a már sérültekről, nem ismerjük el a felnőtteknél előforduló sérülések teljes körét, kérjük, ne adják oda gyerekeknek. Nagyon egyértelmű felelőssége van ezen oltások kockázatainak és előnyeinek megfelelő felmérésében. Nyilvánvalóan ez nem történik meg.
„Ezrek szenvedése továbbra is süket fülekre talál az FDA-ban. Mindannyian jelentős felelősség terhel manapság, és kétségtelenül tudja, hogy amikor jóváhagyja az 5-11 éves gyermekek számára, akkor ártatlan gyerekeket és tájékozatlan szülőket ír alá a sorsnak, amely néhányuk életét kétségtelenül elveszi.”
Június 26-án Ron Johnson szenátor sajtótájékoztatót tartott, hogy megvitassák a COVID-oltások mellékhatásait – történetmegosztó platformot adva azoknak az egyéneknek, köztük Brianne-nak, akiket az orvosi közösség "többször figyelmen kívül hagyott".
A KUTV szerint a csoport továbbra is választ és segítséget keres az FDA-tól és a CDC-től. Többnyire figyelmen kívül hagyva Mike Lee utahi szenátorhoz fordultak, aki levelet írt a CDC-nek és az FDA-nak a nevükben.
