Ez a megállapítás a következményeit tekintve nevezhető igazi „horrornak”. Lenyűgöző új kutatási eredmény vírusok , részben a SARS koronavírus-2 Host sejt kölcsönhatások kiadása MDPI (Open Access Journals) kiderül, hogy a vakcina tüskefehérjék behatolnak a sejtmagba és megbosszulja magát a sejtek DNS repair mechanizmus, elnyomja a DNS-javítást 90%-al.
A tanulmány címe: „A SARS–CoV–2 tüske károsítja a DNS-helyreállítását és gátolja a V(D)J rekombinációt in vitro”, szerzői Hui Jiang és Ya-Fang Mei, a The Wenner–Molekuláris Biotudományok Tanszékének munkatársai. Gren Institute, Stockholm University, SE-10691 Stockholm, Svédország, és az Umeå Egyetem Klinikai Mikrobiológiai, Virológiai Tanszéke, SE-90185 Umeå, Svédország.
A kutatási cikk egy példányát PDF-dokumentumban mentettük el NN szervereken a következő URL- címen :
https://www.naturalnews.com/files/viruses-13-02056-v2.pdf
A cikk végén a szerzők azt írják: „Azt találtuk, hogy a tüskeprotein jelentősen gátolta mind a BRCA1, mind az 53BP1 gócok kialakulását (3D-G ábra). Ezek az adatok együttesen azt mutatják, hogy a SARS–CoV–2 teljes hosszúságú tüskeprotein gátolja a DNS-károsodás helyreállítását azáltal, hogy gátolja a DNS-javító fehérjék toborzását.
A DNS-javító mechanizmus, az NHEJ (Non-Homologous End Joining) néven ismert, egyfajta intracelluláris „vészhelyzeti válasz” rendszer, amely kijavítja a kettős szálú DNS-töréseket. Az NHEJ mechanizmus nélkül minden fejlett többsejtű élet megszűnne létezni. Egyetlen ember, állat vagy növény sem maradhat fenn úgy, hogy genetikai kódjának integritását több mechanizmuson keresztül védik és folyamatosan javítják.
A DNS-károsodást sugárzás, élelmiszerekben és testápolási termékekben található vegyszerek, vagy akár mammográfiás berendezésekkel való érintkezés okozhatja. A túlzott napfény szintén DNS-töréseket okozhat, és minden élő szervezetben spontán módon előfordulnak kisebb DNS-mutációk. A légitársaságok pilótái például rendszeresen ki vannak téve ionizáló sugárzásnak a magasságban való repülés miatt.
Egy normális, egészséges emberben az NHEJ mechanizmus helyreállítja a DNS-t, és megakadályozza a patogén mutáció előfordulását. De a vakcina tüskefehérje jelenlétében az NHEJ hatékonysága akár 90%-kal is elnyomódik , ami azt jelenti, hogy nem képes ellátni a feladatát, mivel elnyomja a fehérjék helyreállítási célú toborzásának képességét.
Ennek eredményeként a következő „hibák” kerülnek be az emberi sejtek magjában lévő kromoszómákba, mindez az mRNS-vakcinákból származó tüskeprotein jelenléte miatt:
- Mutációk vagy „hibák” a genetikai szekvenciában.
- A genetikai kód teljes szegmenseinek TÖRLÉSE.
- Helytelen szegmensek BEHELYEZÉSE.
- A genetikai kód keverése és illesztése / permutációi.
Ezek a hibák, ha sejtosztódáson és replikáción keresztül fejeződnek ki, a következőket eredményezik:
- A rák és a rákos daganatok robbanása az egész testben
- Az immunrendszer B- és T-sejtjeinek termelésének elvesztése (azaz indukált immunhiány)
- Autoimmun rendellenességek
- Gyorsított öregedés és csökkent telomerhossz
- Összetett szervrendszerek működésének elvesztése, mint a keringési, neurológiai, endokrin, mozgásszervi, stb.
- Sejtkárosodások a sejtek elpusztítják magukat belülről
Ezen hatások közül sok természetesen végzetes. Mások szörnyű, legyengítő sérülésekkel és szervi működési zavarokkal terhelik meg az oltás áldozatait, amelyek egy életen át tartó orvosi beavatkozást igényelnek.
A tüskefehérje a sejtmagba kerül
A fent linkelt lapból:
Mechanikailag azt találtuk, hogy a tüskefehérje a sejtmagban lokalizálódik, és gátolja a DNS-károsodás helyreállítását azáltal, hogy gátolja a kulcsfontosságú DNS-javító fehérje, a BRCA1 és 53BP1 toborzását a károsodás helyére.
Ez azt jelenti, hogy a tüskeprotein, amely a sejt riboszómáiban keletkezik, miután a sejteket mRNS-vakcinákkal eltérítették, nem mindig hagyja el a sejtet, és nem jut be a véráramba, ahogy azt az mRNS-vakcina támogatói elmondták. Egyes esetekben a tüskefehérje belép a sejtmagba . Ott beavatkozik a DNS-javító mechanizmusba, amint azt ebben a cikkben leírtuk.
„Meglepő módon a tüskefehérje bőségét találtuk a sejtmagban (1A. ábra)” – fejezték be a tanulmány szerzői.
Ez kétségtelenül azt jelenti, hogy az mRNS-oltások kromoszóma-elváltozásokat eredményeznek a szervezet sejtjeiben . Ez megerősíti, hogy az ilyen vakcinák valóban pusztítást okoznak a genetikai integritásban, és olyan mellékhatásokat mutatnak, amelyeket az mRNS-vakcina támogatói nem számítottak előre vagy nem írtak le.
Dr. Thomas Levy a tüskefehérje toxicitásáról ír az Orthomolecular.org oldalon :
Aggodalomra ad okot a tüskefehérje oltás után a szervezetben való szétterjedése. Ahelyett, hogy az injekció beadásának helyén maradnának, hogy kiváltsák az immunválaszt, és semmi több, egyes beoltott egyének testében tüskés fehérje jelenlétét észlelték. Továbbá úgy tűnik, hogy a keringő tüskefehérjék némelyike egyszerűen megköti az ACE2 receptorokat anélkül, hogy bejutna a sejtbe, autoimmun választ indukálva a teljes sejt-tüske fehérje entitásra. A tüskefehérjét megkötő sejttípustól függően számos autoimmun betegség bármelyike előfordulhat.
Ami még riasztóbb, Dr. Levy elmagyarázza, hogy a jelenlegi bizonyítékok azt mutatják, hogy a kezdeti mRNS injekciót követően a tüskefehérje továbbra is termelődik a szervezetben . Magyarázza:
Míg a mögöttes patológia még mindig teljesen meghatározásra vár, a krónikus COVID-betegeknél és az oltás utáni betegeknél észlelt trombózisos hajlam és egyéb tünetek egyik magyarázata közvetlenül a koronavírus tüskefehérje részének tartós jelenlétéhez kapcsolódik. Egyes jelentések azt állítják, hogy a tüskeprotein az ACE2-receptorokhoz való kezdeti kötődés után is képződhet, és behatol néhány sejtbe, amelyet kezdetben megcéloz. A krónikus COVID és az oltás utáni toxicitás klinikai képei nagyon hasonlónak tűnnek, és mindkettő valószínűleg a tüskeprotein folyamatos jelenlétének és a szervezetben való elterjedésének köszönhető (Mendelson et al., 2020; Aucott és Rebman, 2021; Levy , 2021; Raveendran, 2021).
A teljes hosszúságú tüskeprotein az NHEJ DNS-javító mechanizmusának legnagyobb elnyomását eredményezte
Lásd az alábbi ábrákat. A SARS-CoV-2 vírusfragmensek neve „Nsp1, Nsp5” és így tovább. A teljes hosszúságú tüskét „Spike”-nek nevezik, és a nukleokapszidot – a teljes tüskefehérje kórokozójának egy másik szerkezeti részét – külön azonosítják.
A tanulmányból:
Az Nsp1, Nsp5, Nsp13, Nsp14 és spike fehérjék túlzott expressziója csökkentette mind a HR, mind az NHEJ javításának hatékonyságát (1B–E ábra és S2A, B ábra).
A C. és E. ábrák az NHEJ-javulás elnyomását mutatják be a vírusfragmensek különböző részei által. (Lásd a kék függőleges grafikonvonalakat, amelyek a DNS-javító mechanizmus aktivitását/hatékonysági szintjeit jelzik).
Ezek az adatok azt mutatják, hogy az NHEJ aktivitás legnagyobb elnyomását akkor mérik, ha a teljes tüskeprotein jelen van. A tanulmányból:
Ezek az adatok együttesen azt mutatják, hogy a SARS–CoV–2 teljes hosszúságú tüskeprotein gátolja a DNS-károsodások helyreállítását azáltal, hogy akadályozza a DNS-javító fehérje toborzását.
Ez az a tüskeprotein, amelyet a szervezet saját sejtjei termelnek mRNS-oltás beadása után:
Az alábbi 2. ábrán azt látjuk, hogy az NHEJ aktivitás elnyomása dózisfüggő választ mutat a tüskefehérje jelenlétére (2B. és 2C. ábra). Ez azt jelzi, hogy minél több tüskefehérje van jelen, annál nagyobb a DNS-javítás elnyomása:
A jobb alsó 2G ábra azt mutatja, hogy a tüskeprotein jelenléte hogyan gátolja a DNS-javulást a DNS-t érő különféle sérelmek, például sugárzás, vegyi expozíció vagy oxidáció után. Fontos, ahogy a tanulmány szerzői kifejtik:
Különböző DNS-sérülési kezeléseket, például β-besugárzást, doxorubicin-kezelést és H2O2-kezelést követően a tüskeprotein jelenlétében kisebb a javulás (2F,G ábra). Ezek az adatok együttesen azt mutatják, hogy a tüskefehérje közvetlenül befolyásolja a DNS-javítást a sejtmagban.
Az 5G-expozíció, a chemtrail-expozíció, az élelmiszer-kémiai expozíció, a mammográfia és még a napfénynek való kitettség is pusztítást okoz azokban, akik mRNS-oltást kaptak.
Ennek a felfedezésnek az elrettentő eredménye, hogy az mRNS-vakcinákat beoltó emberek elnyomott DNS-javítást tapasztalnak , ami fokozza az egészségükre gyakorolt jelentős fenyegetést egykor kisebb problémának vélt expozíciót.
Más szóval, az 5G sugárzásnak, mammográfiás vizsgálatoknak, az élelmiszerekben található lágyító vegyszereknek és a testápolási termékekben (mosószerek, parfümök, samponok, bőrápolók stb.) található rákkeltő anyagoknak kitett emberek nem tudják helyrehozni az általuk okozott DNS-károsodást. Expozíciók. Viszonylag kis expozíció után mutációnak indulnak, és rákos megbetegedések alakulnak ki testükben.
Ne felejtsük el, hogy az 5G-nek való kitettség peroxinitrit termelést eredményez a vérben , egy rendkívül veszélyes szabadgyököt, amely DNS-károsodást okoz az agysejtekben és a szövetsejtekben szerte a szervezetben.
Ez akár egyfajta bináris fegyverrendszerként is leírható, ahol az mRNS-oltások gyengítik a DNS-javítást, és az 5G-expozíció (vagy vegyi expozíció az élelmiszer-ellátásban) biztosítja azt a fegyvert, amely megszakítja a DNS-szálakat, és ahhoz vezet, hogy a szervezet nem tudja megőrizni a genetikai integritását. Sejtreplikáció. Ez nem tart sokáig, hogy szörnyű fizikai módokon is kifejezhető legyen, mint például a belső szervi szövetek megnövekedésének kísérlete a bőr vagy az arc felszínén, ezért a mai Helyzetfrissítés podcastnak a „Szörnyek, zombik és mutánsok” címet adtam. ”
A tüskefehérje jelenléte megzavarja a normál immunműködést, és immunhiányhoz (AIDS-szerű állapot) vezet.
Ez a kutatás azt is megállapította, hogy az mRNS-vakcinákból származó tüskefehérjék az AIDS-hez hasonló immunhiányos állapotokhoz vezethetnek. Ez összhangban van azzal, amit korábban beszámoltunk arról, hogy az immunrendszer működése hetente nagyjából 5%-kal csökken azoknál, akik kaptak covid oltást. A tanulmányból:
A kulcsfontosságú DNS-javító fehérjék, például az ATM, a DNS-PKcs, az 53BP1 és társai működésének elvesztése az NHEJ-javítás hibáihoz vezet, amelyek gátolják a funkcionális B- és T-sejtek termelődését, ami immunhiányhoz vezet.
Az immunfunkciót szintén kritikusan befolyásolja a tüskeprotein jelenléte, ami potenciálisan rákos mutációkhoz vezethet a szervezet sejtjeiben. Ahogy a tanulmány elmagyarázza:
A DNS-károsodás helyreállítása, különösen az NHEJ helyreállítása elengedhetetlen a V(D)J rekombinációhoz, amely a B- és T-sejtes immunitás magja.
Ahogy a Science Direct is kifejti :
A genomi integritás megőrzése elengedhetetlen egy szervezet túléléséhez. A különböző DNS-károsodások közül a kettős szálú töréseket (DSB) tekintik a legkárosabbnak, mivel sejthalálhoz vezethetnek, ha nem javítják őket, vagy kromoszóma-átrendeződéshez vezethetnek, ha helytelenül javítják őket, ami rákhoz vezethet.
Ezenkívül az NHEJ gének mutációi, beleértve a Ku70-et és a Ku80-at, összefüggésbe hozhatók az egerek élettartamának lerövidülésével [54]. Ezen túlmenően a DNS-PKcs (DNS-függő protein kináz) hibái a telomerek károsodását és az élettartam lerövidülését eredményezték egerekben [55]. Összességében ezek a bizonyítékok arra utalnak, hogy az NHEJ fontos szerepet játszik a genomiális instabilitás és a funkcionális hanyatlás életkorral összefüggő növekedésének megelőzésében.
Valójában ez azt jelenti, hogy a tüskeprotein elnyomja az NHEJ DNS-javító mechanizmusát, az élettartam csökkenéséhez és az öregedés felgyorsulásához is vezet .
Egyes becslések szerint az mRNS-oltással beoltott emberek 50%-a öt éven belül meghal. Most már mélyebben megértjük azokat a mechanizmusokat, amelyek révén ezek a vakcina által kiváltott halálesetek előfordulhatnak.
Hallgassa meg mindezek szóbeli magyarázatát a mai Helyzetfrissítés podcastban:
Brighteon.com/cb351cd3-6c94-4f2b-a05d-bbda757d4472
Erről is bővebben a holnapi podcastban fogunk szólni. Szerezze be minden nap új podcastját:
